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Centro de Recursos FDA Wonderware
Wonderware está comprometida en cumplir los requerimientos de las industrias reguladas que deben obedecer los requerimientos de la U.S. Food & Drug Administration (FDA), especialmente la 21 CFR Part 11.
Para lograr esa meta, ofrecemos un completo Centro de Recursos FDA para mostrarle cómo los productos Wonderware pueden ser aplicados e implementados en aplicaciones que cumplen la resolución 21 CFR Part 11, herramientas de soporte de empresas asociadas y enlaces generales de FDA a empresas de validación que hay en el mercado.
Uno de los elementos clave al trabajar en un ambiente auditado por la FDA es que los productores quieren maximizar el ciclo de vida de sus proyectos. Si usted desea mejorar sus aplicaciones y reducir la cantidad de trabajo en validación, entonces usted puede ahorrar una suma de dinero significativa.
Las mejoras de producto en las que Wonderware ha estado trabajando se enfocan en bajar los costos de implementación y mantenimiento de aplicaciones validadas por la FDA. Lea nuestro informe de prensa de Respuesta de Wonderware al FDA 21 CFR Part 11.
